氯離(lí)子測(cè)定儀技術指標(biāo),氯離(lí)子測定儀規格型(xíng)號，氯離子測(cè)定(dìng)儀使用方(fāng)法，氯(lǜ)離(lí)子測(cè)定(dìng)儀(yí)價格1，使用(yòng)範圍
本(běn)方法規定了采(cǎi)用(yòng)硝酸(suān)蒸(zhēng)餾-硝酸貢滴定法測(cè)定水泥及(jí)其原料中氯的(dí)化學(xué)分(fēn)析(xī)方法，本方法(fǎ)使用於(yú)水泥及其原(yuán)料中(zhōng)的(dí)氯含量(liáng)的(dí)測定(dìng)。
2，方(fāng)法摘(zhāi)要
用規定的(dí)蒸餾(liù)裝置(zhì)在(zài)約(yuē)250攝(shè)氏度下，以(yǐ)硝(xiāo)酸(suān)和*分(fēn)解(jiě)試樣，以淨(jìng)化空(kōng)氣作(zuò)載體，進行蒸(zhēng)餾分離氯，用(yòng)0.1mol/L硝(xiāo)酸作吸收液(yè)，蒸餾10~15min（視(shì)含量(liáng)而定(dìng)）後(hòu)，向蒸餾(liù)液中加至(zhì)乙(yǐ)醇的體(tǐ)積分數占75%以(yǐ)上，在(zài)PH3.5左(zuǒ)右，以(yǐ)二(èr)苯碳酰肼為指示劑。用硝(xiāo)標準溶(róng)液進行(háng)滴(dī)定(dìng)。
3，氯(lǜ)離子(zǐ)測定儀技術(shù)指(zhǐ)標(biāo),氯離子測定(dìng)儀(yí)規(guī)格(gé)型號，氯(lǜ)離子測定儀使(shǐ)用方(fāng)法，氯(lǜ)離子(zǐ)測(cè)定(dìng)儀價(jià)格試劑(jì)
3.1除去(qù)另(lìng)有說明，在分(fēn)析中僅(jǐn)使用(yòng)確認為(wéi)蒸餾水(shuǐ)或去(qù)離(lí)子(zǐ)水(shuǐ)或(huò)相(xiāng)當(dāng)純度的水，所用試劑為(wéi)分析純或優(yōu)級純(chún)試劑，本標準(zhǔn)所列市售濃液(yè)體試(shì)劑的(dí)密(mì)度指20攝氏度(dù)的密度，單位(wèi)為每(měi)立(lì)方厘(lí)米，在分(fēn)析(xī)所用(yòng)酸，凡未注(zhù)明(míng)濃度者均指市售(shòu)的濃酸(suān)
3.2 磷酸(suān)（H3PO4），密度1.68g/cm3或大於等於85%（質(zhì)量(liáng)分數(shù)）

3.3乙醇（C2H5OH）95%乙(yǐ)醇（體積分(fēn)數(shù)）或(huò)無水乙(yǐ)醇(chún)。
3.4 *（H2O2）密(mì)度1.11g/cm3或30%（質量(liáng)分數(shù)）
3.5 *（NAOH）溶液(yè)1.11g/cm3或(huò)30%（質量(liáng)分數）
3.6硝(xiāo)酸(suān)（HNO3）溶液(yè) c（HNO3）=0.5mol/L）將2g氫氧(yǎng)化(huà)納(nà)溶(róng)於(yú)100ml 水中(zhōng)。
3.7，氯離子測(cè)定儀價格氯（CL）標準溶液
準確(què)稱取0.3297g已(yǐ)在105-110攝氏度(dù)烘過2小時(shí)光譜(pǔ)純(chún)度(dù)或基準(zhǔn)氧(yǎng)化(huà)納(nà)（NaCL）溶於(yú)少量水中，然(rán)後移入(rù)1L容量(liáng)瓶中(zhōng)，用水稀釋(shì)至(zhì)標(biāo)綫(xiàn)，搖匀，此溶(róng)液1ml含(hán)0.2mg氯
吸取上述溶液200ml注入(rù)1L容量(liáng)瓶中(zhōng)，用水稀釋至標綫(xiàn)，搖(yáo)匀，此溶液1ml含0.04mg氯(lǜ)
3.8 硝(xiāo)酸貢（HG（NO3）2標(biāo)準溶(róng)液（C（HG（NO3）2）=0.001MOL/l）
稱取約(yuē)0.34g（hg（no3）2.1/2h2o）溶於(yú)10ml硝酸（3.6）中(zhōng)移(yí)入1容量(liáng)瓶內，用(yòng)水稀釋至標綫搖匀。
硝酸貢標準溶液(yè)標(biāo)定(dìng)方法：用微(wēi)量滴定管準確(què)加(jiā)入0.20mg）或(huò)1.40mg）氯標準溶液（3.7）於(yú)50ml錐形瓶(píng)中，加(jiā)入20ml 乙(yǐ)醇(chún)（3.3）1滴(dī)溴酚藍指示(shì)劑（3.10）及數滴(dī)*溶液（3.5）至溶液呈(chéng)藍(lán)色(sè)，然後(hòu)滴入硝(xiāo)酸(suān)（3.6）至溶液剛(gāng)好邊黃，再過(guò)量(liáng)一(yī)滴（溶液PH約為(wéi)3.5）。加入10滴二(èr)苯(běn)碳酰肼(jǐng)指示劑(jì)（3.11）用硝(xiāo)酸貢(gòng)標準(zhǔn)溶液（3.8或3.9）滴定至櫻桃(táo)紅色出(chū)現。
同(tóng)時(shí)進行(háng)空(kōng)白(bái)試驗(yàn)，空白(bái)實驗應(yīng)與(yǔ)測定平行(háng)進(jìn)行(háng)，采用(yòng)*相同的(dí)分析(xī)步驟，取同樣量的試樣，

，氯離子測(cè)定儀(yí)價(jià)格分(fēn)析步(bù)驟
4.1 儀(yí)器準(zhǔn)備(bèi)工(gōng)作：打開電源(yuán)開(kāi)關，設定溫控儀(yí)溫度(dù)250-260攝(shè)氏(shì)度，
4.2測定
向50 ml錐(zhuī)形瓶(píng)中加入約(yuē)2ml水(shuǐ)及4-5滴0.5mol/L硝(xiāo)酸(suān)，放在冷凝(níng)管下(xià)端用以(yǐ)承(chéng)接(jiē)蒸(zhēng)餾(liù)液(yè)，冷凝管下端(duān)的矽(guī)膠管插(chā)入錐形(xíng)瓶(píng)的溶液(yè)中(zhōng)。
準確稱取0.20-0.30g（視(shì)含量而(ér)定(dìng)）試樣（m）,精(jīng)確至(zhì)0.0001g，置於幹燥的蒸餾管中，注意，勿使試(shì)料粘(nián)附於管壁(bì)）。加入(rù)5滴H2O2，搖匀(yún)，加(jiā)入5ml磷(lín)酸（3.2），立即(jí)塞(sāi)上帶(dài)有導管的(dí)磨(mó)口管，搖匀，將蒸餾管(guǎn)放入蒸餾(liù)爐內，迅速(sù)連接好(hǎo)蒸餾管(guǎn)的(dí)進出口部分(fēn)（進氣的(dí)平直一端接洗(xǐ)氣瓶(píng)出(chū)氣(qì)的傾斜一(yī)端(duān)與(yǔ)冷凝觀(guān)相(xiāng)連），蓋上爐蓋，打(dǎ)開(kāi)氣泵開關（計時(shí)器同(tóng)時(shí)倒(dǎo)計(jì)時，）。調節(jié)氣(qì)體流量計(jì)，控製氣(qì)體(tǐ)流(liú)速(sù)100-200ml/min（此(cǐ)時(shí)）錐形瓶中(zhōng)應有(yǒu)連續的氣泡產生(shēng)），在溫(wēn)度250-260攝(shè)氏度下，蒸餾(liù)10-15min蜂(fēng)鳴(míng)器報(bào)警(jǐng)，關閉氣泵開關，取出蒸(zhēng)餾管，將其置於(yú)試管架中(zhōng)，用乙(yǐ)醇(chún)（3.3）衝洗冷凝管2-3次，溶(róng)液(yè)中乙醇的(dí)體積分數(shù)站75%以上，由冷凝管(guǎn)下(xià)端(duān)取(qǔ)出(chū)接(jiē)收蒸餾液(yè)的錐(zhuī)形瓶(píng)。
，氯離子測定儀價(jià)格(gé)向(xiàng)蒸餾液(yè)中(zhōng)加入(rù)1滴溴酚(fēn)藍指示劑(jì)（3.0），滴(dī)加 氫氧化納(nà)溶液（3.5）至(zhì)溶(róng)液(yè)呈藍色，然後(hòu)滴加硝酸至溶(róng)液(yè)（3.6）至(zhì)溶液剛(gāng)好變黃，再(zài)過(guò)量1滴(dī)（溶液PH約為(wéi)3.5）。加(jiā)入10滴二(èr)苯碳酰(xiān)肼指示(shì)劑（3.11）用硝酸貢標準(zhǔn)溶(róng)液(yè)（3.8或3.9）滴至櫻桃(táo)紅色出現(xiàn)。